Post by Archief on Feb 12, 2014 9:57:56 GMT
(archief van oude forum oms.yourbb.nl)
DIT BERICHT IS DOOR DE BEHEERDER GEKOPIEERD VANUIT TOPIC: omsnederland.proboards.com/thread/283/voorstellen-tekkel61
tekkel61
Geplaatst: 16 aug 2012, 11:25
Hallo,
Ik ben een vrouw van 50 jaar, gehuwd 2 kids 17 en 19 jaar en heb sinds mrt 2007 diagnose MS. Geen medicatie omdat ik daar niet achter sta, gaat tegen mijn gevoel in.
In korte tijd ging ik hard achteruit uitval, gevoelsstoornissen en beperkt functioneren in werk en thuis. Eenmaal dexa-methasonkuur 5 dg. gehad. Lange tijd veel last gehad van bijwerkingen. Dus dat hoeft voor mij niet meer.
Sinds september 2008 80-100% afgekeurd.
Sinds 2009 bezoek ik regelmatig een natuurgeneeskundig therapeut voor oa bio-resonantie. ortho-moleculaire therapie, bachbloesem-remedie.
Ik gebruik vooral Vit.D3/Niacine/Omega 3-6-9/Magnesium citraat. 's Middags altijd 1,5/2 uur rust/slaap.
Geen zuivelprodukten/geen suiker of zoetmiddelen/beperkt spelt-brood. Veel verse groenten en fruit.
In dec. 2010 in België CCSVI behandeling gehad en kon nadien beter lopen was nog 50 mtr met kruk, evenwicht verbetert, geen last meer van brainfog, koude handen en voeten, meer fut en energie. Sindsdien kan ik ook 2x pw. naar fysio waardoor ik weer wat beter kan bewegen.
Ik ben blij dat dit forum geopend is omdat ik graag veel meer weten over voeding, dieet en eetgewoontes, en de ervaring die mensen daarmee hebben.
Sinds het begin van mijn diagnose lees ik veel op oa. MSweb forum. Het laatste jaar zijn er een paar leden die dat forum ernstig "bevuilen" met name "anders bekeken".
Degene die van goede wil zijn en hun ervaringen op een positieve manier willen delen worden continue respectloos behandeld en op een zeer negatieve manier aangevallen met grove taalgebruik, betweterigheid en worden niet in hun waarde gelaten. Zeer irritant. Met als gevolg dat ik sowieso niet meer reageer.
groeten Tekkel61
Joyce
Geplaatst: 16 aug 2012, 11:46
Welkom!
Ja, dat MS Web forum bezoek ik om die reden ook niet meer. Je kunt niet normaal vragen naar iemand zijn ervaringen of er komt al weer iemand tussendoor die er zo nodig een vreselijk respectloos commentaar op moet geven.
Ik mis vooral het contact met nederlandse mensen die op voeding letten omdat wij hier toch weer andere producten en gewoontes hebben dan in Australië of Amerika.
Wat fijn dat de CCSVI behandeling jou zo goed heeft geholpen. Ik heb wel aan het onderzoek in Nieuwegein meegedaan om te kijken of ik een vernauwing had maar bij mij kwam er niks uit.
Je bent volgens mij ook al aardig op de goede weg met je voeding. De belangrijkste dingen heb je al uit je dieet gegooid.
Groetjes,
Joyce
jossi
Geplaatst: 16 aug 2012, 17:38
Hoi Tekkel 61,
m.b.t. het msweb-forum sla je precies de spijker op zijn kop. Ik kijk er nog wel eens een enkele keer, maar zal er nooit meer (op wellicht een uitzondering na) reageren.
Idiote, vreemde en respectloze reacties/commentaren. Het enige wat ik jammer vind is dat je anderen niet gewoon informatie kan geven. Wat iemand daarmee dan doet,
moet zij/hij dan natuurlijk zelf weten. Hoewel: het Jelinek dieet (of gewoon voeding/dieet) zal een aantal nu wel ter ore zijn gekomen.
CCSVI behandeling heb ik ook in 2010 in Aalst (dr. Beelen) ondergaan, maar helaas voor mij nauwelijks resultaat. Wellicht heb ik al te lang deze ziekte.
Fantastisch dat het bij jou wel geholpen heeft.
Groet,
Jossi
DOOR DE BEHEERDER: LEES EN REAGEER SVP VERDER OP HET ONDERWERP CCSVI BIJ: omsnederland.proboards.com/thread/259/ccsvi-behandeling
