Post by Archief on Feb 7, 2014 11:35:07 GMT
(archief van oude forum oms.yourbb.nl)
David
Geplaatst: 23 mei 2013, 09:46
DIT BERICHT IS DOOR DE BEHEERDER DEELS VERPLAATST VANAF EEN ANDERE TOPIC: omsnederland.proboards.com/thread/311/voorstellen-kim
(even voorstellen: kim)
Hoi Kim,
Ik zie dat je Avonex gebruikt. Een vriendin met MS gebruikte het ook en ontwikkelde antistoffen tegen de Avonex. Laat je daar jaarlijks op testen!! Ze is toen overgestapt op Copaxone en was heel erg verbaasd hoeveel makkelijker dit was. Geen griepverschijnselen, geen blauwe plekken, prikken is vrijwel pijnloos. Nadeel is wel dat het pas na 3 tot 6 maanden op volle sterkte werkt. MS vriending kreeg prompt een zware schub. Als je ooit overweegt over te stappen, raad ik aan Avonex geleidelijk af te bouwen en Copaxone geleidelijk opbouwen.
Groeten David
kim
Geplaatst: 23 mei 2013, 14:02
Hoi David
Bedankt voor je waarschuwing. Ik had er al van gehoord en heb het al met de neuroloog besproken, maar die reageerde wat laconiek. Ik ben eerst begonnen met copaxone, maar daar veranderde mijn gemoedstoestand erg van. Toen ik daar mee stopte leek het of er een mist optrok, net zoals je noemde in jouw verhaal. Ik ga dus nog even zo verder, maar blijf wel alert.
gr. van Kim
David
Geplaatst: 23 mei 2013, 20:27
Kim, ik wist helemaal niet dat Copaxone brain fog kan veroorzaken. Wel iets om in de gaten te houden dus! Daarom vind ik forums zo fijn, je hoort dingen die je anders zelf uit moet vinden. Gr David
Mustang
Geplaatst: 23 mei 2013, 21:41
Ik gebruik sinds het begin (2008) Copaxone en ik heb nooit ergens last van gehad, dus ook geen brain fog.
David
Geplaatst: 23 mei 2013, 09:46
DIT BERICHT IS DOOR DE BEHEERDER DEELS VERPLAATST VANAF EEN ANDERE TOPIC: omsnederland.proboards.com/thread/311/voorstellen-kim
(even voorstellen: kim)
Hoi Kim,
Ik zie dat je Avonex gebruikt. Een vriendin met MS gebruikte het ook en ontwikkelde antistoffen tegen de Avonex. Laat je daar jaarlijks op testen!! Ze is toen overgestapt op Copaxone en was heel erg verbaasd hoeveel makkelijker dit was. Geen griepverschijnselen, geen blauwe plekken, prikken is vrijwel pijnloos. Nadeel is wel dat het pas na 3 tot 6 maanden op volle sterkte werkt. MS vriending kreeg prompt een zware schub. Als je ooit overweegt over te stappen, raad ik aan Avonex geleidelijk af te bouwen en Copaxone geleidelijk opbouwen.
Groeten David
kim
Geplaatst: 23 mei 2013, 14:02
Hoi David
Bedankt voor je waarschuwing. Ik had er al van gehoord en heb het al met de neuroloog besproken, maar die reageerde wat laconiek. Ik ben eerst begonnen met copaxone, maar daar veranderde mijn gemoedstoestand erg van. Toen ik daar mee stopte leek het of er een mist optrok, net zoals je noemde in jouw verhaal. Ik ga dus nog even zo verder, maar blijf wel alert.
gr. van Kim
David
Geplaatst: 23 mei 2013, 20:27
Kim, ik wist helemaal niet dat Copaxone brain fog kan veroorzaken. Wel iets om in de gaten te houden dus! Daarom vind ik forums zo fijn, je hoort dingen die je anders zelf uit moet vinden. Gr David
Mustang
Geplaatst: 23 mei 2013, 21:41
Ik gebruik sinds het begin (2008) Copaxone en ik heb nooit ergens last van gehad, dus ook geen brain fog.